各市（州）畜牧業(yè)管理（農(nóng)業(yè)農(nóng)村）局，長白山管委會農(nóng)水局，縣（市、區(qū)）畜牧業(yè)管理（農(nóng)業(yè)農(nóng)村）局，吉林省獸藥飼料檢驗監(jiān)測所：

　　為進一步加大獸藥領域“放管服”改革力度，根據(jù)《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關于進一步創(chuàng)新優(yōu)化獸藥審批服務的通知》（農(nóng)辦牧〔2022〕18號）和《2022年吉林省人民政府推進職能轉(zhuǎn)變和“放管服”改革協(xié)調(diào)小組工作要點》（吉政協(xié)調(diào)組〔2022〕1號）等有關要求，積極應對新冠肺炎疫情影響，吉林省畜牧業(yè)管理局（以下簡稱“省局”）決定采取創(chuàng)新方式、優(yōu)化流程、壓減時限等措施，提升對獸藥生產(chǎn)企業(yè)服務能力，促進全省獸藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展?，F(xiàn)將有關事項通知如下。

　　一、實行獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范遠程視頻檢查驗收

　　根據(jù)獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請，省局按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局《獸藥GMP遠程視頻檢查驗收技術指南》和《新冠肺炎疫情期間新版獸藥GMP遠程視頻檢查驗收實施方案》（試行）（吉牧醫(yī)發(fā)〔2022〕38號）等有關要求，采取遠程視頻方式對獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)線）是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱“獸藥GMP”）進行檢查驗收。布魯氏菌病活疫苗和涉及獸用疫苗生物安全三級防護的新建、原址改擴建、異地擴建、遷址重建生產(chǎn)線，以及原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑的新建生產(chǎn)線，不適用遠程視頻檢查驗收。

　　二、實行獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)告知承諾制

　　受新冠肺炎疫情影響，無法及時開展獸藥GMP檢查驗收，省局將根據(jù)工作實際，對體外獸醫(yī)診斷制品以及除粉劑、散劑、預混劑、原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑以外的獸用中化藥類的獸藥生產(chǎn)許可實施告知承諾制（見附件1）。在實施告知承諾時，省局重點審查獸藥生產(chǎn)企業(yè)提交的獸藥GMP檢查驗收申請資料和符合獸藥GMP檢查驗收標準承諾書，對材料符合規(guī)定要求的，即可按相關規(guī)定核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》；發(fā)證后3個月內(nèi)，省局將對其開展獸藥GMP檢查驗收。對不符合發(fā)證要求的，根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》等有關規(guī)定，省局依法撤銷其獸藥生產(chǎn)許可。新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)及新增獸藥生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可，不適用告知承諾制。

　　三、優(yōu)化獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)現(xiàn)場核查抽樣流程

　　省局開展獸藥GMP檢查驗收時，對符合獸藥GMP要求的生產(chǎn)線，可同時對試生產(chǎn)產(chǎn)品開展現(xiàn)場核查抽樣，按規(guī)定填寫相關核查抽樣表單，做好相應記錄，并通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)系統(tǒng)提交現(xiàn)場核查抽樣情況說明（見附件2）及現(xiàn)場核查報告、抽樣單和復核檢驗報告等相關表單資料。被檢查驗收企業(yè)應于獸藥GMP檢查驗收前5個工作日向省局申請試生產(chǎn)產(chǎn)品的獸藥產(chǎn)品批準文號現(xiàn)場核查抽樣。

　　四、擴大獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)免除復核檢驗情形

　　在新冠肺炎疫情防控期間，對異地擴建、遷址重建、原址改擴建、原址重建獸藥生產(chǎn)企業(yè)，已取得獸藥產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品，再次申請產(chǎn)品批準文號的，或批準文號過期后再次申請的，省局組織開展現(xiàn)場核查抽樣，非獸用生物制品類樣品留存吉林省獸藥飼料檢驗監(jiān)測所備查；獸用生物制品類樣品留存批簽發(fā)留樣庫備查，免除樣品的復核檢驗。符合上述規(guī)定，已申請批準文號正在進行質(zhì)量復核檢驗的，企業(yè)可向獸藥檢驗機構(gòu)申請終止檢驗。如上述獸藥產(chǎn)品在批準文號有效期內(nèi)，經(jīng)省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督抽檢不合格1批次以上的，不適用免除復核檢驗情形。受新冠肺炎疫情影響，省局無法赴獸藥生產(chǎn)企業(yè)開展現(xiàn)場核查抽樣，由企業(yè)所在地獸藥監(jiān)管部門組織開展現(xiàn)場核查抽樣工作。

　　五、壓減獸藥審批事項辦理工作時限

　　在新冠肺炎疫情防控期間，農(nóng)業(yè)農(nóng)業(yè)部和省局加大工作力度，提高工作效率，對非獸用生物制品類獸藥的產(chǎn)品批準文號復核檢驗，將檢驗時限由90個工作日至少壓減至60個工作日；對獸用生物制品的產(chǎn)品批準文號復核檢驗，將檢驗時限由120個工作日至少壓減至100個工作日。同時，省局將獸藥GMP檢查驗收結(jié)果公示期由15日調(diào)整為7日。

　　六、加強獸藥審批事后監(jiān)管

　　對通過遠程視頻檢查驗收的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，省局將適時組織現(xiàn)場監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不符合獸藥GMP要求的，依據(jù)《獸藥管理條例》第五十九條規(guī)定處理處罰；發(fā)現(xiàn)嚴重不符合獸藥GMP要求的，依法撤銷其獸藥生產(chǎn)許可。各級畜牧獸醫(yī)主管部門要進一步加強獸藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查，嚴格實施獸藥產(chǎn)品二維碼追溯監(jiān)管。省局將加大免除復核檢驗獸藥產(chǎn)品的跟蹤抽檢力度，確保獸藥生產(chǎn)安全和獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。