據(jù)臺(tái)灣"中央社"報(bào)道，一年一度的"國際食品法典委員會(huì)"（CAC）將于7月2日到7日在意大利羅馬召開。根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織提供的最新議程，委員會(huì)將于4日和5日，討論與瘦肉精相關(guān)的動(dòng)物用藥議題。
　　"國際食品法典委員會(huì)"是聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）與世界衛(wèi)生組織（WHO）于1963年聯(lián)合設(shè)立的委員會(huì)，主要任務(wù)在建立國際食品安全標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)而保護(hù)消費(fèi)者健康與確保公平貿(mào)易。
　　根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織最新議程，委員會(huì)定于7月4日和5日討論促進(jìn)動(dòng)物生長的用藥議題。俗稱瘦肉精的"萊克多巴胺"問題，也將在會(huì)議中討論。
　　CAC表示，截至目前為止，各國對于使用藥物促進(jìn)動(dòng)物生長的意見分歧，希望在這次會(huì)議中能達(dá)成共識(shí)。
　　由FAO與WHO專家組成的"食品添加物聯(lián)合專家委員會(huì)"（JECFA），已經(jīng)多次提出關(guān)于瘦肉精的風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告。
　　2009年，對瘦肉精持反對立場的歐洲聯(lián)盟，委托"歐洲食品安全局"（EFSA）針對JECFA的報(bào)告進(jìn)行評估。
　　EFSA的媒體聯(lián)絡(luò)人巴龍比（Ian Palombi）表示，EFSA不支持JECFA在人體實(shí)驗(yàn)中提出的每日容許攝取量（ADI），因此沒有針對最大殘留限量（MRLs）提出建議。
　　在2009年這份報(bào)告之后，歐盟沒有再指示EFSA針對瘦肉精進(jìn)行其他評估。